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重症红斑狼疮女孩心愿办场画展却难倒家人

A-A+2014年11月16日08:17:37 长春晚报评论

  本报记者 袁迪

重症红斑狼疮女孩心愿办场画展重症红斑狼疮女孩心愿办场画展

  18岁的赵敏本应在大学教室内与同学们一起学习,如今却只能躺在床上,忍受身上的奇痒,时刻面对可能会出现的脏器衰竭,但她从未放下手中的画笔。她的梦想是可以办一场画展。

  青春少女患上红斑狼疮

  今年,赵敏以优异的成绩考上了东北师范大学美术系,但只上了1个月学的赵敏被查出患有系统性红斑狼疮。

  9月10日开学,赵敏走进了大学校园。9月30日,赵敏放假刚到家就躺在了床上,说腿没劲,浑身没有力气。起初赵敏的父母以为她得了感冒,可第二天早上,赵敏的妈妈吴女士突然发现女儿的脸上、手上隐约有红色的斑点,并开始发烧。随后,吴女士带着女儿到医院检查,结果是赵敏患上了系统性红斑狼疮。

  医生告诉吴女士,红斑狼疮是慢性终身性疾病。“医生也不清楚是什么原因引起的,只说不能受刺激,不能累,要用药物控制。”吴女士说。

  病情可能随时加重

  13日,记者来到吉大一院8号楼409病房,见到了正在绘画的赵敏:长长的头发,苍白的面容,手持画笔的手臂处依稀可见块块红色斑点。

  吴女士告诉记者:“经过治疗,赵敏的病情基本得到控制,但还要长期服用激素类药物。上午医生又会诊了一次,可还是无法查出这次的病因,要继续住院观察。”吴女士说,女儿患的红斑狼疮是一种免疫系统紊乱所引致的疾病,虽然现在仅仅对皮肤有损害,但慢慢会渗透到肾、脑、心、肺等器官,引发全身性病变,随时都会危及生命。

  吴女士说:“女儿很懂事,生怕给家里带来负担。但这次住院已经花了两万多元了。”吴女士自己也患有哮喘,不能工作,全家靠丈夫赵先生在外打零工,加上红斑狼疮是需要终身治疗服药,仅药钱一项每个月就得3000元,高昂的治疗让这个原本不富裕的家庭雪上加霜。

  面对伴随死亡的疾病,赵敏的心态始终很乐观。得知赵敏的病情后,东北师范大学美术系的师生第一时间将捐款送到了医院。

  当问及她当时发病的情况,赵敏怯怯地说:“很痒,全身像有蚂蚁在爬。不过没关系,现在只要一痒我就画画,再坚持几天我就可以出院了!”

  女孩心愿难倒家人

  赵敏说,虽然手肿地握笔艰难,可她仍然每天坚持画画,累了就休息一会儿。

  一直以来,赵敏梦想着开一个属于自己的画展。为此,她还特意准备出了20幅自己最满意的作品。“我们现在连治病的钱都是向别人借的,更别说为孩子办画展。”吴女士说,她特别能理解女儿的梦想,虽然她也想帮女儿实现这个愿望,但是家庭的情况却不允许。

  “我知道自己的病很难治愈,随时都会因病情加重而死亡,但只要与病痛斗争就会有生的希望。我希望办场画展,与更多的人一起研究作品。办画展能让我的人生不留遗憾。”赵敏对记者说。

  女孩的坚强与执着感动了大家。“前几天孩子学校的师生过来,得知孩子要办画展,他们就拿走了几幅样画,想为孩子在学校筹办一场画展。”赵敏的母亲说,女儿画展的梦想或许真的可能要实现了。

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